Individuati 4000 geni coinvolti nel processo di endocitosi

Ricercatori finanziati dall'UE hanno utilizzato test di screening avanzati per individuare oltre 4.000 geni coinvolti nella endocitosi, il processo utilizzato per trasportare le sostanze dall'ambiente esterno verso l'interno delle cellule. I risultati, pubblicati sulla rivista Nature, potrebbero portare allo sviluppo di trattamenti e test diagnostici per una serie di malattie.L'Uni... (
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Genetica, Biologia Molecolare e Microbiologia
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ENDOTRACK endocitosi endosomi membrana
Pił sole per un sistema immunitario pił efficiente

Le cellule T (timo) sono la difesa dell'organismo umano contro le infezioni. Individuando e distruggendo i patogeni esterni, queste cellule ci aiutano a rimanere sani. Una nuova ricerca svolta in Danimarca rivela che le cellule T necessitano di dosi fisiologiche di vitamina D nel sangue per poter essere attive e compiere il proprio ruolo di difesa in modo adeguato. Quest'ultima scoperta, i... (
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Medicina e Salute
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PLC-gamma1 cellule T vitamina D timo immunicatario sole
Trovata la causa genetica di una nuova forma di atassia

Identificato il difetto genetico responsabile di una particolare forma genetica di atassia, la SCA28: ad annunciarlo uno studio finanziato da Telethon e pubblicato sulle pagine di Nature Genetics da Franco Taroni, ricercatore dell'Istituto neurologico "Carlo Besta" di Milano, in collaborazione con Marco Muzi-Falconi dell'Università degli Studi di Milano.Il termine atassia deriva dal g... (
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Biochimica e Biologia Cellulare
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SCA28 AFG3L2 atassia paraplegina paraplegia
Scoperta sul medulloblastoma, il tumore maligno che colpisce i bambini

La differente espressione e distribuzione cellulare della proteina gamma-tubulin puo' essere collegata ad anaplasia (scarso differenziamento nelle cellule tumorali) e alla progressione tumorale nel medulloblastoma (un tumore maligno del sistema nervoso centrale che colpisce soprattutto i bambini), potendo essere un promettente marker tumorale. A questa conclusione e' giunto un team di ricerca che ... (
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Cancro & tumori
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medulloblastoma tubulina marker
Ricostruito la chimica del brodo primordiale

La formazione Doushantuo, nel Sud della Cina è stata a lungo studiata da ricercatori e paleontologi. La struttura chimica di uno dei più antichi letti fossili ha permesso agli scienziati di aprire una finestra sull'evoluzione.L'analisi delle rocce ricostruisce la composizione chimica degli oceani nel periodo Ediarcarano (tra 635 e 551 mln di anni fa).... (
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Biochimica e Biologia Cellulare
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brodo primordiale evoluzione fossili
I geni dello sviluppo neuronale e della memoria

Nel cervello dei mammiferi e di altre specie ha luogo per tutta la vita la formazione di nuovi neuroni secondo un processo denominato neurogenesi, indispensabile per la formazione della memoria nell'ippocampo, come hanno dimostrato recenti ricerche nelle quali il numero dei nuovi neuroni dell'ippocampo è stato ridotto o incrementato con varie tecniche e metodi. Questi studi non sono t... (
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Genetica, Biologia Molecolare e Microbiologia
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PC3/Tis21 BTG2 neurogenesi neuroni memoria
Due proteine per riparare il cuore

La cardiopatia ischemica è la principale causa di morte nei paesi industrializzati. Nonostante i recenti progressi nel trattamento dello scompenso cardiaco, le terapie farmacologiche risultano ancora inadeguate. Due studi indipendenti, condotti da Antonio Baldini e Gabriella Minchiotti, rispettivamente direttore e ricercatrice dell'Istituto di genetica e biofisica 'Adriano Buzzati Tra... (
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Biotecnologie
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Cripto Tbx1 cuore cardiopatia ischemia staminali cardiache
Nuova ipotesi per arrestare la degenerazione dei muscoli

Si puo' arrestare la degenerazione muscolare che si osserva nella distrofia muscolare di Duchenne, grave malattia genetica dei muscoli? Una possibile risposta arriva da uno studio finanziato da Telethon e pubblicato sulla rivista Molecular Biology of the Cell da Paola Bruni, professore di Biochimica presso l'Universita' di Firenze.In condizioni normali, quando un muscolo subisce un danno viene... (
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Medicina e Salute
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S1P3 S1P2 Duchenne mioblasti sfingosina fibrosi muscoli
Identificato un nuovo gene responsabile di una forma di SLA

Identificato il gene responsabile di una forma ereditaria di sclerosi laterale amiotrofica (Sla): ad annunciarlo è uno studio finanziato da Telethon e pubblicato sulle pagine della rivista Brain da Antonio Orlacchio, responsabile del laboratorio di Neurogenetica dell'Irccs Fondazione Santa Lucia di Roma e docente di Neurologia presso il dipartimento di Neuroscienze dell'Università... (
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Medicina e Salute
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SPG11 ALS5 spatacsina motoneuroni paraplegia sclerosi laterale sla
Autismo e ritardo mentale, quando mancano le spine

Le rose hanno il fusto ricoperto da spine per difendersi dagli attacchi dei predatori; anche i nostri neuroni hanno le spine. Se visualizziamo un neurone come fosse una pianta, lungo i suoi rami possiamo vedere delle microscopiche protrusioni, le spine dendritiche. Le spine ci servono per memorizzare e risolvere problemi, sempre che siano perfette e crescano in numero sufficiente. Perché il m... (
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Biochimica e Biologia Cellulare
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IL1RAPL1 IL1 PSD-95 Toll spine dendritiche denditri sinapsi ippocampo